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1. 第五章 紫外/可见光谱法 • （Ultraviolet and visible spectrophotometry,UV/VIS）

2. §5-1 基本原理 • 一、理论基础 1.分子吸收光谱的产生 • 分子中存在平动能，平动能只是 • 温度的函数∴平动不存在跃迁

3. 分子内还存在价电子运动，又有内部原子在其平衡位置的振动和分子绕其核心的转动。因此，分子具有电子能级，转动能级和转动能级。分子吸收光谱也是由于能级之间的跃迁所引起的。分子内还存在价电子运动，又有内部原子在其平衡位置的振动和分子绕其核心的转动。因此，分子具有电子能级，转动能级和转动能级。分子吸收光谱也是由于能级之间的跃迁所引起的。 • （见图5-1）

4. 图5-1 双原子分子的三种能级跃迁示意图

5. E分子= Ee + Ev+ EJ • △Ee＞ △Ev＞ △EJ • 由于这些能量是量子化的，因此只有光子的能量恰等于两能级之间的能量差时，才能被吸收。

7. 2.紫外/可见吸收光谱图及特征 • 图5-2 吸收光谱示意图

8. 固定溶液浓度，以A-λ作图的过程称做扫描。所做的图叫吸收光谱或吸收曲线。固定溶液浓度，以A-λ作图的过程称做扫描。所做的图叫吸收光谱或吸收曲线。

9. 二、有机化合物的结构及跃迁类型 • 以甲醛分子为例： • 存在σ电子，π电子，n（p）电子。 • 分子轨道理论： σ 成键轨道 • σ*反键轨道 • π 成键轨道 • π*反键轨道 • n 非键轨道

10. 图 5 - 3 分子中外层电子能级及跃迁类型示意图

11. 跃迁类型有4种： • σ → σ*跃迁　　π→π*跃迁 • n → π*跃迁　　 n → σ*跃迁 • 各种跃迁所需能量大小为： • σ→ σ*>n → σ*> π→π* >n →π*

12. lgε • 图 5-4 最常见电子跃迁所处的波长范围及强度

13. σ → σ*位于 lgε= 3-4较强吸收 • π→π* 位于 lgε= 4-5强吸收 • n→ σ *位于 lgε= 2-3弱吸收 • n → π*位于 lgε= 3-4 较强吸收

14. 200-1000nm之间 • σ→σ*跃迁 (10-200nm) • 结构：饱和烃、O2、H2、H2O、CO2在200nm以下有强吸收，会影响分析，所以我们主要研究200-1000nm之间的吸收。

15. n →σ*含杂原子，150-250nm，含杂原子的饱和基因称为助色团。 • （红移）， -X ， -OH • π → π* 150-250nm ，强吸收，含不饱和键 。含不饱和键（ π键）的基团叫生色团或发色团。

16. n → π*近紫可见，较强吸收，杂原子直接参与形成π键 ， • - C≡N>C=O • 用紫外测定条件： • ①含杂原子 • ②含不饱和键 • ③芳烃

17. 三、定性分析的依据 • 分子→化学环境确定→分子轨道→ • 能级确定→能级差确定→吸收光的波长确定

18. 每一种分子都有确定的紫外-可见吸收光谱图，可根据吸收光谱图的形状即吸收峰的数目，高度，以及吸收峰的相对高度进行定性分析。一般可用吸收光谱图,λmax, ε,做为定性鉴定的参数及指标。

19. 四、定量分析的依据 • 在吸收曲线上，某一吸收峰的高度与物质的浓度成正比。 • 选择在λmax处 : • ①A大,信号大,灵敏度高 . ②△A小,准确度高.

20. 定量用公式： • A = lg I0/ It =-lgT=εbc = abc′= bc″ • 式中 • c：（物质的量浓度），ε ：摩尔吸光系数； • c′ ：（质量浓度）， a ：吸光系数 • c″ ：百分比(g% ml), ：比吸光系数 • （百分吸光系数） • b：有效光程 单位cm, 粗略认为等于液层 • 厚度。

21. ε ： 是吸光物质在特定波长和溶剂的情况下的一个特征常数。数值上等于1mol·L-1吸光物质在1cm光程中的吸光度。( A =ε b c = ε) • 是吸光物质吸光能力的量度,它可做为定性鉴定的参数。

22. 也可用于估量定量方法的灵敏度： ε值 →大，方法的灵敏度愈高。（由实验结果计算ε时，常以被测物质的总浓度代替吸光物质的浓度。这样计算的ε值实际上是表观摩尔吸光系数。） ε→大 A→大ε由分子性质决定。在其他条件相同时，同种分子ε相同。 ε是λ的函数与被测物质c无关。

23. ε : ①与被测物质浓度无关 • ② 入射光波长λ • ③ 溶剂种类 • ④吸光物质种类有关 • c(1mol·L-1)对应K用ε表示，是摩尔吸光系数。 ε的大小可以表示吸收的强弱： • ε＜102弱吸收 • 102＜ ε＜103 较弱吸收 • 103＜ ε＜104 较强吸收 • 104＜ ε强吸收

24. 质量浓度, a吸光系数 • 百分比 , 比吸光系数（百分吸光系数） • ε＝axM

25. 朗伯-比尔定律的物理意义为：当一束平行单色光通过单一均匀的，非散射的吸光物质溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。此定律不仅适用于溶液，也适用于其他均匀非散射的吸光物质（气体或固体），是各类吸光光度法定量分析的依据。朗伯-比尔定律的物理意义为：当一束平行单色光通过单一均匀的，非散射的吸光物质溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。此定律不仅适用于溶液，也适用于其他均匀非散射的吸光物质（气体或固体），是各类吸光光度法定量分析的依据。

26. 吸光度A具有加和性 • A=A1+A2+……An=ΣAi= Σ εibci • 在多组分体系中，如果各种吸光物质之间没有相互作用，这时体系的总吸光度等于各组分吸光度之和，即吸光度具有加和性。

27. 这个性质对于理解吸光光度法的实验操作和应用都有着极其重要的意义。利用参比溶液调100%透光率就是根据吸光度加和性原理。这个性质对于理解吸光光度法的实验操作和应用都有着极其重要的意义。利用参比溶液调100%透光率就是根据吸光度加和性原理。